Im Verein PKD Familiäre Zystennieren e.V. erhalten Menschen mit einer polyzystischen Nieren- oder Lebererkrankung Informationen oder Rat und können sich miteinander vernetzen.
Der Verein sieht seine Schwerpunkte in der Forschung, Öffentlichkeitsarbeit, in Schulungen, Lobbyarbeit und der Organisation von Selbsthilfeangeboten für Betroffene.
Zystennieren-Patienten sollen trotz ihrer Krankheit ihre Lebensqualität soweit wie möglich erhalten.
Da ich die Arbeit des Vereins sehr wichtig finde und selbst Mitglied bin, verlinke ich in meinem Blog sehr gerne auf die Vereins-Website: